Информация о материале

Категория: 14.00.00 Медицинские науки

Опубликовано: 04 апреля 2018

Просмотров: 505

Bozаripov S.J., Okhunova D.A., Ermatov N.J., Okhunov A.O.

Email: BozаАдрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Bozaripov Soyibjon Jonibekovich - Specialist,

HEAD DEPARTMENT OF THE ORGANIZATION OF THE TREATMENT-AND-PROPHYLACTIC HELP,

MINISTRY OF HEALTH;

Okhunov Alisher Oripovich - Doctor of medical sciences,

PROFESSOR, HEAD OF THE DEPARTMENT,

DEPARTMENT OF GENERAL AND CHILDREN'S SURGERY;

Okhunova Diyora Alisher’daughter - Student,

MEDICAL FACULTY,

Ermatov Nizom Jumakulovich – Doctor of medical sciences, Associate Professor, Head of the Department,

DEPARTMENT OF HYGIENE OF CHILDREN, TEENAGERS AND NUTRITION HYGIENE,

TASHKENT MEDICAL ACADEMY,

TASHKENT, REPUBLIC OF UZBEKISTAN

Abstract: in the experiment, 40 mongrel rabbits of both sexes weighing 1500-2500 g were used on a conventional laboratory ration of the vivarium. Morphological changes in kidney tissue and kidney vessels were studied, at 1, 3, 4, 10 and 20 days after the simulation. Conducted lifetime microcirculation studies in the kidneys of this series of experiments revealed the presence of intravascular disorders in the form of thromboses, an increase in arteriolo-venular relations to 1: 4-1: 6, with marked infiltration of tissues of extra vascular zones. Reproduction of the model of diabetes mellitus, taking into account the pathogenetic significance of the role of sorbitol in the development of angiopathy, makes it possible to obtain, at a reliable level, the possibilities of studying nephropathy.

Keywords: chronic renal failure, model of diabetes mellitus, sorbitol, diabetic nephropathy.

Бозарипов С.Ж., Охунова Д.А., Эрматов Н.Ж., Охунов А.О.

Бозарипов Сойибжон Жонибекович - сотрудник,

Главное управление организации лечебно-профилактической помощи

Министерство здравоохранения;

Охунов Алишер Орипович - доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой,

кафедра общей и детской хирургии;

Охунова Диёра Алишер кизи – студент,

лечебный факультет;

Эрматов Низом Жумакулович – доктор медицинских наук,

доцент, заведующий кафедрой,

кафедра гигиены детей, подростков и гигиены питания,

Ташкентская медицинская академия,

г. Ташкент, Республика Узбекистан

Аннотация: в эксперименте были использованы 40 беспородных кроликов обоего пола массой 1500-2500 г, находившихся на обычном лабораторном рационе вивария. Изучены морфологические изменения почечной ткани и сосудов почек на 1, 3, 4, 10 и 20 суток после моделирования. Проведенные прижизненные исследования микроциркуляции в почках данной серии опытов выявили наличие внутрисосудистых нарушений в виде тромбозов, увеличение артериоло-венулярных отношений до 1:4-1:6, с выраженной инфильтрацией тканей внесосудистых зон. Воспроизведение модели сахарного диабета с учетом патогенетической значимости роли сорбитола в развитии ангиопатии позволяет на достоверном уровне получить возможности исследований нефропатии.

Ключевые слова: хроническая почечная недостаточность, модель сахарного диабета, сорбитол, диабетическая нефропатия.

Список литературы / References

1. Белков С.А., Романов В.Е., Винокурова О.Л. Течение легочного воспаления у больных с хронической почечной недостаточностью // Военно-медицинский журнал, 2004. № 325 (1). С. 77.
2. Земченков А.Ю., Томилина Н.А. «К/ДОКИ» обращается к истокам хронической почечной недостаточности // Нефрология и диализ, 2004. № 6 (3). С. 204-220.
3. Митциев А.К., Брин В.Б. Способ моделирования хронической токсической нефропатии. Патентообладатель Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию России. Патент № 2358327 от 10.06.2009 г.
4. Наточин Ю.В., Кутина А.В. Новый подход к интегративной функциональной характеристике почек при разных типах диуреза // Нефрология, 2009. № 13 (3). С. 19-23.

Ссылка для цитирования данной статьи 

		Тип лицензии на данную статью – CC BY 4.0. Это значит, что Вы можете свободно цитировать данную статью на любом носителе и в любом формате при указании авторства.
Полная ссылка для цитирования на русском языке. Бозарипов С.Ж., Охунова Д.А., Эрматов Н.Ж., Охунов А.О. НОВЫЙ СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НА ФОНЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ // European  research № 4 (39) / Сб. ст. по мат. «European Research: Innovation in Science, Education and Technology/Европейские научные исследования: инновации в науке, образовании и технологиях»: ХХXIX межд. науч.-практ. конф. (Лондон. Великобритания. 09 апреля, 2018). С. {см. сборник}. Краткая ссылка для цитирования на русском языке. Бозарипов С.Ж., Охунова Д.А., Эрматов Н.Ж., Охунов А.О. НОВЫЙ СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НА ФОНЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ // European  research № 4 (39). 2018. С. {см. сборник}.

Информация о материале

Категория: 14.00.00 Медицинские науки

Опубликовано: 04 апреля 2018

Просмотров: 487

Mamedova N.A.

Email: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Mamedova Natavan Anvar kyzy – Endocrinologist, CLINIC «BAKU MEDICAL PLAZAI», BAKU, REPUBLIC OF AZERBAIJAN, Aspirant, DEPARTMENT OF INTERNAL MEDICINE AND ENDOCRINOLOGY, MEDICAL FACULTY, AEGEAN UNIVERSITY, IZMİR, TURKEY

Abstract: the main group, consisting of 48 patients, entered the department of endocrinology, for health reasons it met the criteria of Hoshimoto's disease. In addition, 25 healthy people not diagnosed with Hashimoto's thyroid disease and the family history of the disease were included in the control group.

As can be seen from the obtained results, a direct effect of these nucleotide variants located on different functional regions of the transmembrane receptor of FCGR2C type I on the biology of the receptor and the indirect effect on the pathogenesis of Hashimoto disease is clearly observed. In the analysis of FCGR2C mutations in the database of protein structures, the pathogenicity of the Thr118Ile and Ile183Met mutations located in the extracellular domain and the Ile232Thr mutation found in the transmembrane domain were revealed. It was found that other mutations and polymorphisms are more common in the main group of patients and also play an important role in the pathogenesis of Hashimoto's disease.

Conclusion: The nucleotide variants revealed in this study in the analysis of the DNA sequence of the FCGRIIC gene are completely new changes in the genome, and their potential cause-and-effect relationship to the pathology is assumed.   

Keywords: Hashimoto`s thyroditis, FCGR2C, mutation, polymorphism, phenotype.

Мамедова Н.А. 

Мамедова Натаван Анвар кызы - врач-эндокринолог, клиника «Baku Medical Plazai», г. Баку, Азербайджанская Республика, аспирант, кафедра внутренних болезней и эндокринологии, медицинский факультет,Эгейский университет, г. Измирь, Турция

Аннотация: основная группа, состоящая из 48 пациентов, поступила в отделение эндокринологии, по состоянию здоровья соответствовала критериям болезни Хошимото. Кроме того, в контрольную группу были включены 25 здоровых людей, не имеющих диагноза тиреоидной болезни Хашимото и семейной предыстории этого заболевания.

Как видно из полученных результатов, отчетливо наблюдается непосредственное влияние расположенных в различных функциональных областях трансмембранного рецептора гена FCGR2C I-го типа этих нуклеотидных вариаций на биологию рецептора и косвенное воздействие на патогенез болезни Хашимото. При анализе FCGR2C мутаций в базе данных белковых структур была выявлена патогенность Thr118Ile и Ile183Met мутации, расположенных в экстрацелюллярном домене, и Ile232Thr мутации, обнаруженной в трансмембранном домене. Было обнаружено, что и другие мутации и полиморфизмы чаще встречаются в основной группе пациентов и также играют важную роль в патогенезе болезни Хашимото.

Выводы: выявленные в этом исследовании при анализе последовательности ДНК FCGRIIC гена вариации нуклеотидов являются вполне новыми изменениями генома, и предполагается наличие их потенциальной причинно-следственной связи с исследуемой патологией.

Ключевые слова: тиреоидит Хашимото, ген FCGR2C, мутация, полиморфизм, фенотип.

Список литературы / References

1. Chaudhuri A., Behan P.O. The clinical spectrum, diagnosis, pathogenesis and treatment of Hashimoto’s encephalopathy (recurrent acute disseminated encephalomyelitis). Curr Med Chem., 2003.10:1945-53.
2. Chong J.Y., Rowland L.P., Utiger R.D. Hashimoto encephalopathy: syndrome or myth? Arch Neurol ,2003. 60:164-71.
3. Ferlazzo E., Raffaele M., Mazzu I. et al. Recurrent status epilepticus as the main feature of Hashimoto’s encephalopathy. Epilepsy & Behavior, 2006; 8:328-30.
4. Jacobs A., Root J., Van Garp W. Isolated global amnesia associated with autoimmune thyroid disease. Neurology, 2006. 66:605.
5. Marshall G., Doyle J. Long term treatment of Hashimoto’s encephalopathy. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci, 2006. 18:14-20.
6. Saravanan P. et al. Thyroid autoantibodies.Endocrinol and Metab. Clinic of North America, 2001. 30 (2):315.

Ссылка для цитирования данной статьи 

		Тип лицензии на данную статью – CC BY 4.0. Это значит, что Вы можете свободно цитировать данную статью на любом носителе и в любом формате при указании авторства.
Полная ссылка для цитирования на русском языке. Мамедова Н.А. СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗА ТИРЕОИДИТА ХАШИМОТО // European  research № 4 (39) / Сб. ст. по мат. «European Research: Innovation in Science, Education and Technology/Европейские научные исследования: инновации в науке, образовании и технологиях»: ХХXIX межд. науч.-практ. конф. (Лондон. Великобритания. 09 апреля, 2018). С. {см. сборник}. Краткая ссылка для цитирования на русском языке. Мамедова Н.А. СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗА ТИРЕОИДИТА ХАШИМОТО // European  research № 4 (39). 2018. С. {см. сборник}.

Информация о материале

Категория: 14.00.00 Медицинские науки

Опубликовано: 04 апреля 2018

Просмотров: 527

Babayeva A.H.

Email: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Babayeva Arzu Hanraqim kizi – Assistant, DEPARTMENT OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY, AZERBAIJAN STATE INSTITUTE FOR ADVANCED TRAINING OF DOCTORS NAMED AFTER A. ALIYEV, BAKU, REPUBLIC OF AZERBAIJAN

Abstract: had the study involved 90 pregnant women with late gestosis of pregnant women, burdened with iron deficiency anemia. Gestosis of moderate severity in combination with IDA of severe degree was observed in 18 (20%) pregnant women, in combination with IDA of moderate severity in 27(33%), against the background of IDA of mild degree – in 45 (50%) examined. The severity of gestosis was evaluated on THE goek scale taking into account the duration of gestosis, the severity of background diseases, as well as the degree of functional disorders of fetoplacental blood flow according to dopplerometry. In serum blood was tested, the level of antioxidant vitamins C and E.

It was found that women suffering from gestosis in combination with IDA, there was a significant activation of lipid peroxidation processes. The total antioxidant activity was reduced to 81.4±1.03%. The content of vitamin C in serum was 0.34±0.002 mg%, vitamin E – 1.23±0.2 mg/100ml.

It was concluded that gestosis and anemia burden each other. Their pathogenesis has a lot in common-both pathologies activate lipid peroxidation processes and decrease blood antioxidant activity.

Keywords: gestosis, iron deficiency anemia, lipid peroxidation, vitamins C and E.

Бабаева А.Х. 

Бабаева Арзу Ханрагим кызы – ассистент, кафедра акушерства и гинекологии, Азербайджанский государственный институт усовершенствования врачей им. А. Алиева, г. Баку, Азербайджанская Республика

Аннотация: было обследовано 90 беременных женщин с поздними гестозами беременных, отягощенными железодефицитной анемией. Гестоз средней тяжести в сочетании с ЖДА тяжелой степени наблюдался у 18 (20%) беременных, в сочетании с ЖДА средней степени у 27(33%), на фоне ЖДА легкой степени – у 45 (50%) обследованных. Степень тяжести гестоза оценивалась по шкале GOEK c учетом длительности гестоза, тяжести фоновых заболеваний, а также степени функциональных нарушений фетоплацентарного кровотока по данным доплерометрии. В сыворотке крови проверялся уровень антиоксидантных витаминов С и Е.

Было выявлено, что у женщин, страдающих гестозом в сочетании с ЖДА, наблюдалась значительная активация процессов перекисного окисления липидов. Суммарная антиоксидантная активность была снижена и составляла 81,4±1,03%. Содержание витамина С в сыворотке крови составило 0,34±0,002 мг%, витамина Е – 1,23±0,2 мг/100 мл.

Были сделаны выводы, что гестоз и анемия взаимно отягощают друг друга. В их патогенезе много общего – при обеих патологиях активизируются процессы перекисного окисления липидов и снижается антиоксидантная активность крови.

Ключевые слова: гестоз, железодефицитная анемия, перекисное окисление липидов, витамины С и Е.

References / Список литературы

1. Akker L.V. Pokazateli oksidantnogo i antioksidantnogo statusa u beremennyh s gestozom / L.V. Akker, B.Ja. Varshavskij, S.A. El'chaninova [i dr.] //Akush. i gin., 2000. № 2. S. 19-20.
2. Begova S.V. Processy perekisnogo okislenija lipidov i sistema antioksidantnoj zashhity syvorotki krovi u mnogorozhavshih zhenshhin s gestozom v sochetanii s zhelezodeficitnoj anemiej./ S.V.Begova, Z.M. Osmanova, N.S-M.Omarov // Voprosy Ginekologii, Akusherstva I Perinatologii, 2007. T. 6. № 3. Str. 23-27.
3. Begova S.V. Ocenka vlijanija antioksidanta rastitel'nogo proishozhdenija «Hofitol » na processy perekisnogo okislenija lipidov i antioksidantnuju zashhitu syvorotki krovi u mnogorozhavshih s gestozom v sochetanii s ZhDA. // Zhurnal akusherstva i zhenskih boleznej. № 4. T. LVIII, 2009. C. 21-26.
4. Savel'eva M.G. Patogeneticheskoe obosnovanie terapii i profilaktiki gestozov. // Vestnik akushera i ginekologa, 2008. № 2 S. 21-26.
5. Wang Y., Walsh S.W. Antioxidant actiyitics and in RNA expression of superoxide dismutase catalogue in normal and preeclampsia placentas. // Soc.Gynecol., 2009. Vol. 2. P. 129-137.

Ссылка для цитирования данной статьи 

		Тип лицензии на данную статью – CC BY 4.0. Это значит, что Вы можете свободно цитировать данную статью на любом носителе и в любом формате при указании авторства.
Полная ссылка для цитирования на русском языке. Бабаева А.Х. СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА У БЕРЕМЕННЫХ С ПОЗДНИМ ГЕСТОЗОМ В СОЧЕТАНИИ С ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ // European  research № 4 (39) / Сб. ст. по мат. «European Research: Innovation in Science, Education and Technology/Европейские научные исследования: инновации в науке, образовании и технологиях»: ХХXIX межд. науч.-практ. конф. (Лондон. Великобритания. 09 апреля, 2018). С. {см. сборник}. Краткая ссылка для цитирования на русском языке. Бабаева А.Х. СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА У БЕРЕМЕННЫХ С ПОЗДНИМ ГЕСТОЗОМ В СОЧЕТАНИИ С ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ // European  research № 4 (39). 2018. С. {см. сборник}.

Информация о материале

Категория: 14.00.00 Медицинские науки

Опубликовано: 16 марта 2018

Просмотров: 477

Bunyatov R.N.

Email: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Bunyatov Ramiz Nurali oglu - Candidate of medical science, Senior Researcher, DEPARTMENT OF PEDIATRIC ORTHOPEDICS AND TRAUMA, AZERBAIJAN SCIENTIFIC-RESEARCH INSTITUTE OF TRAUMATOLOGY AND  ORTHOPEDICS, BAKU, REPUBLIC OF AZERBAIJAN

Abstract: 145 patients with neurofibromatous scoliosis and 96 patients with neurofibromatosis without scoliosis aged from 1 year to 75 years were studied.

Clinical, including neurological, radiological and radiometric, clinical and genealogical, anthropometric, statistical methods of research were used.

The study of scoliosis in neurofibromatosis (Recklinghausen's disease), in comparison with the laws of the development of idiopathic scoliosis found that it is characterized by all the laws known for idiopathic scoliosis. However, a distinctive feature is the combination of scoliosis with pronounced kyphosis; earlier development and a long period of progression associated with late puberty; predominant localization at the upper thoracic and thoracic levels; decompensated character; early and pronounced wedge-shaped deformation of the vertebral bodies in two projections; predominance of structural component of deformation over functional; subluxation of vertebrae; frequent development of ischemic spinal syndrome.

Keywords: neurofibromatosis, scoliosis, peculiarities.

Бунятов Р.Н. 

Бунятов Рамиз Нурали оглы - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, отдел детской ортопедии и травмы, Азербайджанский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии, г. Баку, Азербайджанская Республика 

Аннотация: изучены 145 больных с нейрофиброматозным сколиозом и 96 больных с нейрофиброматозом без сколиоза в возрасте от 1 года до 75 лет. Использованы клинический, в том числе неврологический, рентгенологический и рентгенометрический, клинико-генеалогический, антропометрический, статистический методы исследования.

Изучение сколиоза при нейрофиброматозе (болезнь Реклингхаузена), в сравнении с закономерностями развития идиопатического сколиоза установило, что ему свойственны все закономерности, известные для идиопатического сколиоза. Однако отличительной особенностью является сочетание сколиоза с выраженным кифозом; более раннее развитие и продолжительный период прогрессирования, связанный с поздним половым созреванием; преимущественная локализация на верхнегрудном и грудном уровнях; декомпенсированный характер; ранняя и выраженная клиновидная деформация тел позвонков в двух проекциях; преобладание структурного компонента деформации над функциональным; подвывих позвонков; частое развитие ишемического спинального синдрома.

Ключевые слова: нейрофиброматоз, сколиоз, особенности.

Список литературы / References

1. Бунятов Р.Н. Сколиоз при нейрофиброматозе: Дисс. канд. мед. наук. М.. 1985. 187 стр.
2. Зайдман А.М., Михайловский М.В., Завьялова Е.Л. и др. Структурно-функциональные особенности деформации позвоночника при нейрофиброматозе // Бюллетень Сибирской медицины, 2010. № 6. Стр. 34-40.
3. Суздалов В.А. Хирургическое лечение больных с деформациями позвоночника при нейрофиброматозе I типа. Дисс. канд. мед. наук. Новосибирск, 2015. 107 стр.
4. Ruggieri M. The different forms of neurofibromatosis // Childs Nerv. Syst., 1999. Vol. 15. P. 295-308.
5. Szudek J., Birch P., Riccardi V.M. et al. Associations of clinical features in neurofibromatosis 1 (NF1) // Genet. Epidemiol., 2000. Vol. 19. P. 429-439.
6. Yılmaz K., Özmen M., Bora Qoksan S. et. al. Bone mineral density in children with neurofibromatosis I // Acta Paediatr., 2007. Vol. 96. № 8. P. 1220-1222.

Ссылка для цитирования данной статьи 

		Тип лицензии на данную статью – CC BY 4.0. Это значит, что Вы можете свободно цитировать данную статью на любом носителе и в любом формате при указании авторства.
Полная ссылка для цитирования на русском языке. Бунятов Р.Н. СКОЛИОЗ ПРИ НЕЙРОФИБРОМАТОЗЕ (БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА) // European  research № 4 (39) / Сб. ст. по мат. «European Research: Innovation in Science, Education and Technology/Европейские научные исследования: инновации в науке, образовании и технологиях»: ХХXIX межд. науч.-практ. конф. (Лондон. Великобритания. 09 апреля, 2018). С. {см. сборник}. Краткая ссылка для цитирования на русском языке. Бунятов Р.Н. СКОЛИОЗ ПРИ НЕЙРОФИБРОМАТОЗЕ (БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА) // European  research № 4 (39). 2018. С. {см. сборник}.