internationalconference1

Следующая LXXXVI Международная научно-практическая конференция Конференция «European Research: Innovation in Science, Education and Technology/Европейские научные исследования: инновации в науке, образовании и технологиях» издаётся в США, проводится (London, Great Britain) состоится - 26.11.2024 г. Статьи принимаются до 22.11.2024 г.

Если Вы хотите напечататься в ближайшем номере, не откладывайте отправку заявки. Потратьте одну минуту, заполните и отправьте заявку в Оргкомитет конференции.




Mamedova N.A.

Email: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Mamedova Natavan Anvar kyzy – Endocrinologist, CLINIC «BAKU MEDICAL PLAZAI», BAKU, REPUBLIC OF AZERBAIJAN, Aspirant, DEPARTMENT OF INTERNAL MEDICINE AND ENDOCRINOLOGY, MEDICAL FACULTY, AEGEAN UNIVERSITY, IZMİR, TURKEY

Abstract: the main group, consisting of 48 patients, entered the department of endocrinology, for health reasons it met the criteria of Hoshimoto's disease. In addition, 25 healthy people not diagnosed with Hashimoto's thyroid disease and the family history of the disease were included in the control group.

As can be seen from the obtained results, a direct effect of these nucleotide variants located on different functional regions of the transmembrane receptor of FCGR2C type I on the biology of the receptor and the indirect effect on the pathogenesis of Hashimoto disease is clearly observed. In the analysis of FCGR2C mutations in the database of protein structures, the pathogenicity of the Thr118Ile and Ile183Met mutations located in the extracellular domain and the Ile232Thr mutation found in the transmembrane domain were revealed. It was found that other mutations and polymorphisms are more common in the main group of patients and also play an important role in the pathogenesis of Hashimoto's disease.

Conclusion: The nucleotide variants revealed in this study in the analysis of the DNA sequence of the FCGRIIC gene are completely new changes in the genome, and their potential cause-and-effect relationship to the pathology is assumed.   

Keywords: Hashimoto`s thyroditis, FCGR2C, mutation, polymorphism, phenotype.

Мамедова Н.А. 

Мамедова Натаван Анвар кызы - врач-эндокринолог, клиника «Baku Medical Plazai», г. Баку, Азербайджанская Республика, аспирант, кафедра внутренних болезней и эндокринологии, медицинский факультет,Эгейский университет, г. Измирь, Турция

Аннотация: основная группа, состоящая из 48 пациентов, поступила в отделение эндокринологии, по состоянию здоровья соответствовала критериям болезни Хошимото. Кроме того, в контрольную группу были включены 25 здоровых людей, не имеющих диагноза тиреоидной болезни Хашимото и семейной предыстории этого заболевания.

Как видно из полученных результатов, отчетливо наблюдается непосредственное влияние расположенных в различных функциональных областях трансмембранного рецептора гена FCGR2C I-го типа этих нуклеотидных вариаций на биологию рецептора и косвенное воздействие на патогенез болезни Хашимото. При анализе FCGR2C мутаций в базе данных белковых структур была выявлена патогенность Thr118Ile и Ile183Met мутации, расположенных в экстрацелюллярном домене, и Ile232Thr мутации, обнаруженной в трансмембранном домене. Было обнаружено, что и другие мутации и полиморфизмы чаще встречаются в основной группе пациентов и также играют важную роль в патогенезе болезни Хашимото.

Выводы: выявленные в этом исследовании при анализе последовательности ДНК FCGRIIC гена вариации нуклеотидов являются вполне новыми изменениями генома, и предполагается наличие их потенциальной причинно-следственной связи с исследуемой патологией.

Ключевые слова: тиреоидит Хашимото, ген FCGR2C, мутация, полиморфизм, фенотип.

Список литературы / References

  1. Chaudhuri A., Behan P.O. The clinical spectrum, diagnosis, pathogenesis and treatment of Hashimoto’s encephalopathy (recurrent acute disseminated encephalomyelitis). Curr Med Chem., 2003.10:1945-53.
  2. Chong J.Y., Rowland L.P., Utiger R.D. Hashimoto encephalopathy: syndrome or myth? Arch Neurol ,2003. 60:164-71.
  3. Ferlazzo E., Raffaele M., Mazzu I. et al. Recurrent status epilepticus as the main feature of Hashimoto’s encephalopathy. Epilepsy & Behavior, 2006; 8:328-30.
  4. Jacobs A., Root J., Van Garp W. Isolated global amnesia associated with autoimmune thyroid disease. Neurology, 2006. 66:605.
  5. Marshall G., Doyle J. Long term treatment of Hashimoto’s encephalopathy. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci, 2006. 18:14-20.
  6. Saravanan P. et al. Thyroid autoantibodies.Endocrinol and Metab. Clinic of North America, 2001. 30 (2):315.

Ссылка для цитирования данной статьи 

internationalconference copyright    

Полная ссылка для цитирования на русском языке. Мамедова Н.А. СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗА ТИРЕОИДИТА ХАШИМОТО // European  research № 4 (39) / Сб. ст. по мат. «European Research: Innovation in Science, Education and Technology/Европейские научные исследования: инновации в науке, образовании и технологиях»: ХХXIX межд. науч.-практ. конф. (Лондон. Великобритания. 09 апреля, 2018). С. {см. сборник}.

Краткая ссылка для цитирования на русском языке. Мамедова Н.А. СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗА ТИРЕОИДИТА ХАШИМОТО // European  research № 4 (39). 2018. С. {см. сборник}.

internationalconference6

Babayeva A.H.

Email: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Babayeva Arzu Hanraqim kizi – Assistant, DEPARTMENT OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY, AZERBAIJAN STATE INSTITUTE FOR ADVANCED TRAINING OF DOCTORS NAMED AFTER A. ALIYEV, BAKU, REPUBLIC OF AZERBAIJAN

Abstract: had the study involved 90 pregnant women with late gestosis of pregnant women, burdened with iron deficiency anemia. Gestosis of moderate severity in combination with IDA of severe degree was observed in 18 (20%) pregnant women, in combination with IDA of moderate severity in 27(33%), against the background of IDA of mild degree – in 45 (50%) examined. The severity of gestosis was evaluated on THE goek scale taking into account the duration of gestosis, the severity of background diseases, as well as the degree of functional disorders of fetoplacental blood flow according to dopplerometry. In serum blood was tested, the level of antioxidant vitamins C and E.

It was found that women suffering from gestosis in combination with IDA, there was a significant activation of lipid peroxidation processes. The total antioxidant activity was reduced to 81.4±1.03%. The content of vitamin C in serum was 0.34±0.002 mg%, vitamin E – 1.23±0.2 mg/100ml.

It was concluded that gestosis and anemia burden each other. Their pathogenesis has a lot in common-both pathologies activate lipid peroxidation processes and decrease blood antioxidant activity.

Keywords: gestosis, iron deficiency anemia, lipid peroxidation, vitamins C and E.

Бабаева А.Х. 

Бабаева Арзу Ханрагим кызы – ассистент, кафедра акушерства и гинекологии, Азербайджанский государственный институт усовершенствования врачей им. А. Алиева, г. Баку, Азербайджанская Республика

Аннотация: было обследовано 90 беременных женщин с поздними гестозами беременных, отягощенными железодефицитной анемией. Гестоз средней тяжести в сочетании с ЖДА тяжелой степени наблюдался у 18 (20%) беременных, в сочетании с ЖДА средней степени у 27(33%), на фоне ЖДА легкой степени – у 45 (50%) обследованных. Степень тяжести гестоза оценивалась по шкале GOEK c учетом длительности гестоза, тяжести фоновых заболеваний, а также степени функциональных нарушений фетоплацентарного кровотока по данным доплерометрии. В сыворотке крови проверялся уровень антиоксидантных витаминов С и Е.

Было выявлено, что у женщин, страдающих гестозом в сочетании с ЖДА, наблюдалась значительная активация процессов перекисного окисления липидов. Суммарная антиоксидантная активность была снижена и составляла 81,4±1,03%. Содержание витамина С в сыворотке крови составило 0,34±0,002 мг%, витамина Е – 1,23±0,2 мг/100 мл.

Были сделаны выводы, что гестоз и анемия взаимно отягощают друг друга. В их патогенезе много общего – при обеих патологиях активизируются процессы перекисного окисления липидов и снижается антиоксидантная активность крови.

Ключевые слова: гестоз, железодефицитная анемия, перекисное окисление липидов, витамины С и Е.

References / Список литературы

  1. Akker L.V. Pokazateli oksidantnogo i antioksidantnogo statusa u beremennyh s gestozom / L.V. Akker, B.Ja. Varshavskij, S.A. El'chaninova [i dr.] //Akush. i gin., 2000. № 2. S. 19-20.
  2. Begova S.V. Processy perekisnogo okislenija lipidov i sistema antioksidantnoj zashhity syvorotki krovi u mnogorozhavshih zhenshhin s gestozom v sochetanii s zhelezodeficitnoj anemiej./ S.V.Begova, Z.M. Osmanova, N.S-M.Omarov // Voprosy Ginekologii, Akusherstva I Perinatologii, 2007. T. 6. № 3. Str. 23-27.
  3. Begova S.V. Ocenka vlijanija antioksidanta rastitel'nogo proishozhdenija «Hofitol » na processy perekisnogo okislenija lipidov i antioksidantnuju zashhitu syvorotki krovi u mnogorozhavshih s gestozom v sochetanii s ZhDA. // Zhurnal akusherstva i zhenskih boleznej. № 4. T. LVIII, 2009. C. 21-26.
  4. Savel'eva M.G. Patogeneticheskoe obosnovanie terapii i profilaktiki gestozov. // Vestnik akushera i ginekologa, 2008. № 2 S. 21-26.
  5. Wang Y., Walsh S.W. Antioxidant actiyitics and in RNA expression of superoxide dismutase catalogue in normal and preeclampsia placentas. // Soc.Gynecol., 2009. Vol. 2. P. 129-137.

Ссылка для цитирования данной статьи 

internationalconference copyright    

Полная ссылка для цитирования на русском языке. Бабаева А.Х. СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА У БЕРЕМЕННЫХ С ПОЗДНИМ ГЕСТОЗОМ В СОЧЕТАНИИ С ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ // European  research № 4 (39) / Сб. ст. по мат. «European Research: Innovation in Science, Education and Technology/Европейские научные исследования: инновации в науке, образовании и технологиях»: ХХXIX межд. науч.-практ. конф. (Лондон. Великобритания. 09 апреля, 2018). С. {см. сборник}.

Краткая ссылка для цитирования на русском языке. Бабаева А.Х. СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА У БЕРЕМЕННЫХ С ПОЗДНИМ ГЕСТОЗОМ В СОЧЕТАНИИ С ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ // European  research № 4 (39). 2018. С. {см. сборник}.

internationalconference6